衛福部為提升國內製藥水準,1997年起推動「國際醫藥品稽查協約組織」優良製造標準(PIC/SGMP)認證制度,並自2015年起強制要求西藥製劑製造工廠全面實施更加嚴謹的國際PIC/SGMP製藥標準,淘汰體質不良的藥廠。

行政院原子能委員會核能研究所核醫製藥中心秉持安全、品質、創新與優異的原則,為推廣原子能民生應用,陸續研製完成國內高需求之核醫藥物用於腦神經系統、心臟、腫瘤等疾病診斷與療效追蹤,並成功推廣於核子醫學臨床應用;為使得核醫製藥中心能符合衛福部PIC/S
GMP的最新政策要求,核醫製藥中心進行各項軟硬體之改善精進,於103年10月17日獲得衛生福利部查核通過PIC/S GMP評鑑,使能持續合法供應核醫藥物,嘉惠國人健康。

 

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