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美國核醫年會2022年最佳年度摘要:晚期神經內分泌腫瘤具有高反應率且最小毒性之標靶放射性核種治療

出處 EurekAlert! 作者 張明誠 摘譯 年份 2022/07/27
報告類型 新聞報導 分類 原子科技及民生應用 資料時間 2022年7月
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  利用錒-225核種,標誌DOTATATE形成具α粒子標靶性放射治療藥物錒-225-DOTATATE,在一項第二期臨床試驗結果中顯示此藥物對晚期胃腸胰神經內分泌腫瘤具有顯著提升病患存活率、高反應率和可接受的毒性特性。使錒-225-DOTATATE 成為已經用盡其他治療策略的病患潛在選擇,這項研究被評選為美國核醫年會2022年最佳年度摘要。

胃腸胰神經內分泌腫瘤(Gastroenteropancreatic neuroendocrine tumorsGEP-NETs)是由神經內分泌細胞引起的罕見惡性腫瘤,可存在於整個胃腸道。雖然早期 GEP-NET 患者可以通過手術治癒疾病,但大多數病患被診斷患有轉移性疾病,因此全身治療(例如具靶向性放射性核醫藥物治療)是他們唯一的選擇。本研究是利用錒-225-DOTATATE在胃腸胰神經內分泌腫瘤病患之長期療效、生存結果和安全性進行評估。試驗結果顯示有2.7%的病患為完全緩解,43.2%為部分緩解、34%呈現病情穩定,僅20%病患的病患呈現病情持續發展,且發現錒-225-DOTATATE治療後毒性最小。本研究將持續進行第三期臨床試驗,用以評估錒-225-DOTATATE與鎦-177-DOTATATE的真正功效。

 在一名患有胰臟神經內分泌腫瘤的34歲男性病患,在接受錒-225-DOTATATE治療後的影像。在試驗開始前是以鎵-68-DOTATATE進行建立腫瘤基準影像。正子攝影影像分析顯示在病患之胰腺有顯著的體抑素接受體(somatostatin receptorSSTR)表達,且在腹盆腔淋巴結及肝臟都有顯著的轉移。病患在接受6 個週期的錒-225-DOTATATE治療後腫瘤顯著消失,目前已經持續追蹤超過48個月。

影像來源:SOCIETY OF NUCLEAR MEDICINE AND MOLECULAR IMAGING